Многоэтажность старения
Путем многочисленных экспериментов было установлено, что процесс старения «многоэтажен» — изменения происходят на всех уровнях: разрушается как организм в целом, так и отдельные органы, клетки и даже молекулы. Причем именно на молекулярно-клеточном уровне зарождаются те пусковые механизмы, которые обусловливают закономерности процесса старения.
Поскольку основные механизмы повреждения генетического аппарата клеток срабатывают в определенный срок, их назвали генетическими часами жизни и смерти. И в разгадке тайн их функционирования заключается рациональный подход к изучению процесса старения и разработке методов борьбы с ним. Поэтому управление продолжительностью жизни организма состоит в контроле работы этого механизма. Уже сегодня ученые умеют синтезировать и выделять многие гены, изучать их деятельность, вводить в клетки, изменяя те или иные наследственные признаки. Разрабатываются методы управления функционированием генетического аппарата клеток. На этом пути современная наука и ведет поиск средств достижения долголетия и борьбы со старением.
Согласно эколого-генетической теории старения можно выделить два основных направления борьбы со старением: воздействие на генетические и на случайные факторы старения.
В результате исследований было выяснено, что каждый человек в среднем несет в себе 10 поврежденных генов, которые вызывают те или иные наследственные дефекты. Поэтому первоочередной задачей, решение которой позволит увеличить среднюю продолжительность жизни людей, является массовое выявление наследственных нарушений в популяциях населения и составление на этой основе медико-генетического паспорта каждого человека.
В медико-генетическом паспорте человека следует отмечать особенности хромосомного набора клеток (кариотипа) данного человека, явные или скрытые дефекты обмена веществ, контакт обследуемого человека или его предков с мутагенами основные характеристики его организма. Составление такого паспорта даст возможность, во-первых, строить рациональный, строго индивидуализированный образ жизни, во-вторых, коррегировать, по крайней мере, важнейшие наследственные дефекты, имеющиеся у человека (возможности коррекции этих дефектов с прогрессом медицинской генетики быстрыми темпами увеличиваются).
